Sugiero ver el artículo de Adrian Burton en EHP:
Does the Smoke Ever Really Clear? Thirdhand Smoke Exposure Raises New
Concerns
En el enlace:
http://ehp03.niehs.nih.gov/article/fetchArticle.action?articleURI=info%3Adoi
%2F10.1289%2Fehp.119-a70
2 de febrero de 2011
Environmental Factor online
The February 2011 issue of the Environmental Factor is now online at:
http://www.niehs.nih.gov/news/newsletter/index.cfm
In this month’s news, NIEHS gears up for a busy conference season, and EHP rolls out an expanded science education program. Employees celebrate the legacy of civil rights leader Martin Luther King, Jr. NTP forges ahead with workshops on alternative testing and on environmental exposures and their potential impact on obesity and diabetes.
As always, there are reports about workshops, new NIEHS-supported research, and lectures, as well as kudos for postdocs, employees, scientists, and grantees recognized for their accomplishments.
Stories include:
SOT to celebrate 50th anniversary benchmark
EHP Science Education Program expanding
Measuring efforts to translate science into public health action
NIEHS-supported database joins TOXNET
James Mason elected AAAS fellow
Center grantees named AAAS fellows
Superfund researcher honored by AAAS
Androphy selected for 2011 “Top 5” leadership class
Students confront the human health effects of climate change
NIEHS takes its message on the road
NAS series continues with workshop on microbiome
Search opens for NIEHS associate director for management
NTP workshop investigates links between chemicals and obesity
Miller explores the longest signaling pathway in endothelial cells
Mismatch base pairing is structurally similar to correct base pairing
Faculty of 1000 highlights study by Korach group
NIEHS clinical researchers highlighted in JAMA
Are plastics without estrogenic-active compounds possible?
"Phosphorylopathies," a new class of human disorders
Environmental toxicants transfer from mother to baby
Assigning a function to histone modifying enzymes
NTP alternatives center holds workshops on best safety testing
This month in EHP
Upcoming distinguished lecture by Maiken Nedergaard
Papers of the month
NIEHS remembers Martin Luther King Jr.
http://www.niehs.nih.gov/news/newsletter/index.cfm
In this month’s news, NIEHS gears up for a busy conference season, and EHP rolls out an expanded science education program. Employees celebrate the legacy of civil rights leader Martin Luther King, Jr. NTP forges ahead with workshops on alternative testing and on environmental exposures and their potential impact on obesity and diabetes.
As always, there are reports about workshops, new NIEHS-supported research, and lectures, as well as kudos for postdocs, employees, scientists, and grantees recognized for their accomplishments.
Stories include:
SOT to celebrate 50th anniversary benchmark
EHP Science Education Program expanding
Measuring efforts to translate science into public health action
NIEHS-supported database joins TOXNET
James Mason elected AAAS fellow
Center grantees named AAAS fellows
Superfund researcher honored by AAAS
Androphy selected for 2011 “Top 5” leadership class
Students confront the human health effects of climate change
NIEHS takes its message on the road
NAS series continues with workshop on microbiome
Search opens for NIEHS associate director for management
NTP workshop investigates links between chemicals and obesity
Miller explores the longest signaling pathway in endothelial cells
Mismatch base pairing is structurally similar to correct base pairing
Faculty of 1000 highlights study by Korach group
NIEHS clinical researchers highlighted in JAMA
Are plastics without estrogenic-active compounds possible?
"Phosphorylopathies," a new class of human disorders
Environmental toxicants transfer from mother to baby
Assigning a function to histone modifying enzymes
NTP alternatives center holds workshops on best safety testing
This month in EHP
Upcoming distinguished lecture by Maiken Nedergaard
Papers of the month
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ESPECIALIDADES MEDICINALES - Suspende la comercialización y el uso de productos medicinales
B.O. 01/02/11 - Disposición 617/11-ANMAT - ESPECIALIDADES MEDICINALES - Suspende la comercialización y el uso de productos medicinales
Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica
ESPECIALIDADES MEDICINALES
Disposición 617/2011
Suspéndese la comercialización y el uso de productos medicinales.
--------------------------------------------------------------------------------
Bs. As., 26/1/2011
VISTO el Expediente N° 1-47-23.089-10-4 del Registro de esta Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica; y
CONSIDERANDO:
Que el Lindano es el principio activo de medicamentos indicados para el tratamiento de escabiosis (sarna), especialmente en algunas variedades de esta parasitosis, particularmente en pacientes inmunodeprimidos (HIV) afectados por escabiosis costrosa (sarna noruega), siendo también medicamento de segunda opción en el tratamiento de la pediculosis (piojos), debiendo usarse de acuerdo a las indicaciones precisas descriptas en el prospecto.
Que el Lindano es una molécula muy estable, que se degrada lentamente en condiciones ambientales normales, y que por su naturaleza lipofílica se acumula en el tejido graso de todos los seres vivos, pudiendo llegar a producir efectos tóxicos de extrema gravedad.
Que atento a lo antedicho, se adoptaron medidas a través de la Disposición (ANMAT) Nº 1612/95 disponiendo su venta bajo receta, y la Disposición (ANMAT) Nº 5104/96 que obligaba a los Laboratorios titulares de certificados de medicamentos conteniendo Lindano a incluir en sus rótulos y prospectos y en todo otro material informativo los contenidos que figuraban en el Anexo I de dicha Disposición, que definía con precisión el modo de uso y el tiempo de aplicación del producto.
Que el uso indiscriminado de Lindano para combatir las plagas de la agricultura durante la segunda mitad del siglo XX ha provocado una contaminación generalizada en las regiones del planeta donde se lo utilizó en forma intensiva, contaminando napas de aguas superficiales y en algunos casos las profundas.
Que por tal motivo la Organización Mundial de Alimentos (FAO) de la Organización Mundial de la Salud (OMS) ha establecido el límite máximo tolerado de Lindano para el agua de consumo, como también para todos los productos de origen vegetal, cárnicos, leche y huevos.
Que el Lindado está incluido en el Anexo VII de la Disposición (ANMAT) Nº 7292/98, Listado de principios activos prohibidos para ser empleados en formulados de productos de uso doméstico.
Que la OMS/WHO publica un “Listado Modelo de las Medicinas Esenciales”, que se renueva o actualiza cada año con el propósito de recopilar las drogas medicinales más efectivas, seguras y económicas para las diferentes enfermedades.
Que en el listado Nº 16, del mencionado Organismo, actualizado a marzo de 2010, en el Item 13.6 se recomiendan como antiparasitarios el Benzilbenzoato y la Permetrina y no recomienda el Lindano.
Que la Stockholm Convention on Persistent Pollutants (COP), dependiente del Programa de Medio Ambiente de las Naciones Unidas (UNEP), realizada en mayo de 2009, decidió incluir al Lindano en el Anexo A de la Convención con miras a eliminar el uso del mismo, con la específica excepción de ser utilizado como medicamento de segunda línea en el tratamiento de escabiosis y pediculosis.
Que al presente han surgido nuevos fármacos para el tratamiento de las parasitosis mencionadas, que se muestran igualmente efectivos y sin el grado de toxicidad propio del Lindano.
Que se han efectuado consultas a las Asociaciones de Médicos Dermatólogos, las que han confirmado la eficacia de los medicamentos alternativos al Lindado para el tratamiento de la escabiosis y la pediculosis.
Que la Defensoría del Pueblo ha reiteradamente manifestado su preocupación por el uso de Lindano como principio activo de medicamentos antiparasitarios, instando a esta Administración Nacional a tomar medidas que contribuyan a asegurar la protección y cuidado de la salud pública.
Que el Departamento de Registro, de esta Administración Nacional, informa la existencia de dos especialidades medicinales conteniendo Lindano como principio activo: GAMMA SCAB/LINDANO, Certificado Nº 42780, siendo su titular la firma LAFEDAR S.A. y LYNDAN/ LINDANO, Certificado Nº 45.344, siendo el titular del registro la firma LABORATORIO PABLO CASSARA S.A.
Que el Instituto Nacional de Alimentos, la Dirección de Evaluación de Medicamentos y la Dirección de Asuntos Jurídicos han tomado la intervención de su competencia.
Que se actúa en ejercicio de las facultades conferidas por los Decretos Nº 1490/92 y 425/10.
Por ello,
EL INTERVENTOR DE LA ADMINISTRACION NACIONAL DE MEDICAMENTOS, ALIMENTOS Y TECNOLOGIA MEDICA
DISPONE:
Artículo 1º — Suspéndase la comercialización y el uso, en todo el territorio nacional, de todas las especialidades medicinales que contengan Lindano como Ingrediente Farmacéutico Activo (IFA), en todas sus formas farmacéuticas, concentraciones y presentaciones, en razón de los argumentos expuestos en los considerados de la presente Disposición.
Art. 2º — Los Laboratorios titulares de certificados de especialidades medicinales que contengan Lindano como IFA, deberán, dentro de un plazo máximo de TREINTA (30) días corridos a partir de la entrada en vigencia de la presente disposición, proceder a retirar del mercado todas las especialidades medicinales que contengan dicho principio activo, acreditando el cumplimiento de dicha diligencia ante el Instituto Nacional de Medicamentos (INAME), mediante la documentación respaldatoria correspondiente.
Art. 3º — El incumplimiento de la presente disposición hará pasible a los infractores de las sanciones previstas en la Ley N° 16.463 y en el Decreto N° 341/92.
Art. 4º — La presente Disposición entrará en vigencia a partir del día siguiente a su publicación en el Boletín Oficial.
Art. 5º — Regístrese; dése a la Dirección Nacional del Registro Oficial para su publicación. Comuníquese a las autoridades provinciales y a las del Gobierno Autónomo de la Ciudad de Buenos Aires, a las Cámaras y entidades profesionales representativas; a la Dirección de Planificación y Relaciones Institucionales, al Instituto Nacional de Medicamentos, a la Dirección de Evaluación de Medicamentos, al Departamento de Farmacovigilancia y a la Secretaría de Políticas, Regulación e Institutos del Ministerio de Salud de la Nación. Gírese copia de la presente disposición a los Coordinadores Nacionales del MERCOSUR. Cumplido, archívese PERMANENTEMENTE.
— Carlos A. Chiale
Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica
ESPECIALIDADES MEDICINALES
Disposición 617/2011
Suspéndese la comercialización y el uso de productos medicinales.
--------------------------------------------------------------------------------
Bs. As., 26/1/2011
VISTO el Expediente N° 1-47-23.089-10-4 del Registro de esta Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica; y
CONSIDERANDO:
Que el Lindano es el principio activo de medicamentos indicados para el tratamiento de escabiosis (sarna), especialmente en algunas variedades de esta parasitosis, particularmente en pacientes inmunodeprimidos (HIV) afectados por escabiosis costrosa (sarna noruega), siendo también medicamento de segunda opción en el tratamiento de la pediculosis (piojos), debiendo usarse de acuerdo a las indicaciones precisas descriptas en el prospecto.
Que el Lindano es una molécula muy estable, que se degrada lentamente en condiciones ambientales normales, y que por su naturaleza lipofílica se acumula en el tejido graso de todos los seres vivos, pudiendo llegar a producir efectos tóxicos de extrema gravedad.
Que atento a lo antedicho, se adoptaron medidas a través de la Disposición (ANMAT) Nº 1612/95 disponiendo su venta bajo receta, y la Disposición (ANMAT) Nº 5104/96 que obligaba a los Laboratorios titulares de certificados de medicamentos conteniendo Lindano a incluir en sus rótulos y prospectos y en todo otro material informativo los contenidos que figuraban en el Anexo I de dicha Disposición, que definía con precisión el modo de uso y el tiempo de aplicación del producto.
Que el uso indiscriminado de Lindano para combatir las plagas de la agricultura durante la segunda mitad del siglo XX ha provocado una contaminación generalizada en las regiones del planeta donde se lo utilizó en forma intensiva, contaminando napas de aguas superficiales y en algunos casos las profundas.
Que por tal motivo la Organización Mundial de Alimentos (FAO) de la Organización Mundial de la Salud (OMS) ha establecido el límite máximo tolerado de Lindano para el agua de consumo, como también para todos los productos de origen vegetal, cárnicos, leche y huevos.
Que el Lindado está incluido en el Anexo VII de la Disposición (ANMAT) Nº 7292/98, Listado de principios activos prohibidos para ser empleados en formulados de productos de uso doméstico.
Que la OMS/WHO publica un “Listado Modelo de las Medicinas Esenciales”, que se renueva o actualiza cada año con el propósito de recopilar las drogas medicinales más efectivas, seguras y económicas para las diferentes enfermedades.
Que en el listado Nº 16, del mencionado Organismo, actualizado a marzo de 2010, en el Item 13.6 se recomiendan como antiparasitarios el Benzilbenzoato y la Permetrina y no recomienda el Lindano.
Que la Stockholm Convention on Persistent Pollutants (COP), dependiente del Programa de Medio Ambiente de las Naciones Unidas (UNEP), realizada en mayo de 2009, decidió incluir al Lindano en el Anexo A de la Convención con miras a eliminar el uso del mismo, con la específica excepción de ser utilizado como medicamento de segunda línea en el tratamiento de escabiosis y pediculosis.
Que al presente han surgido nuevos fármacos para el tratamiento de las parasitosis mencionadas, que se muestran igualmente efectivos y sin el grado de toxicidad propio del Lindano.
Que se han efectuado consultas a las Asociaciones de Médicos Dermatólogos, las que han confirmado la eficacia de los medicamentos alternativos al Lindado para el tratamiento de la escabiosis y la pediculosis.
Que la Defensoría del Pueblo ha reiteradamente manifestado su preocupación por el uso de Lindano como principio activo de medicamentos antiparasitarios, instando a esta Administración Nacional a tomar medidas que contribuyan a asegurar la protección y cuidado de la salud pública.
Que el Departamento de Registro, de esta Administración Nacional, informa la existencia de dos especialidades medicinales conteniendo Lindano como principio activo: GAMMA SCAB/LINDANO, Certificado Nº 42780, siendo su titular la firma LAFEDAR S.A. y LYNDAN/ LINDANO, Certificado Nº 45.344, siendo el titular del registro la firma LABORATORIO PABLO CASSARA S.A.
Que el Instituto Nacional de Alimentos, la Dirección de Evaluación de Medicamentos y la Dirección de Asuntos Jurídicos han tomado la intervención de su competencia.
Que se actúa en ejercicio de las facultades conferidas por los Decretos Nº 1490/92 y 425/10.
Por ello,
EL INTERVENTOR DE LA ADMINISTRACION NACIONAL DE MEDICAMENTOS, ALIMENTOS Y TECNOLOGIA MEDICA
DISPONE:
Artículo 1º — Suspéndase la comercialización y el uso, en todo el territorio nacional, de todas las especialidades medicinales que contengan Lindano como Ingrediente Farmacéutico Activo (IFA), en todas sus formas farmacéuticas, concentraciones y presentaciones, en razón de los argumentos expuestos en los considerados de la presente Disposición.
Art. 2º — Los Laboratorios titulares de certificados de especialidades medicinales que contengan Lindano como IFA, deberán, dentro de un plazo máximo de TREINTA (30) días corridos a partir de la entrada en vigencia de la presente disposición, proceder a retirar del mercado todas las especialidades medicinales que contengan dicho principio activo, acreditando el cumplimiento de dicha diligencia ante el Instituto Nacional de Medicamentos (INAME), mediante la documentación respaldatoria correspondiente.
Art. 3º — El incumplimiento de la presente disposición hará pasible a los infractores de las sanciones previstas en la Ley N° 16.463 y en el Decreto N° 341/92.
Art. 4º — La presente Disposición entrará en vigencia a partir del día siguiente a su publicación en el Boletín Oficial.
Art. 5º — Regístrese; dése a la Dirección Nacional del Registro Oficial para su publicación. Comuníquese a las autoridades provinciales y a las del Gobierno Autónomo de la Ciudad de Buenos Aires, a las Cámaras y entidades profesionales representativas; a la Dirección de Planificación y Relaciones Institucionales, al Instituto Nacional de Medicamentos, a la Dirección de Evaluación de Medicamentos, al Departamento de Farmacovigilancia y a la Secretaría de Políticas, Regulación e Institutos del Ministerio de Salud de la Nación. Gírese copia de la presente disposición a los Coordinadores Nacionales del MERCOSUR. Cumplido, archívese PERMANENTEMENTE.
— Carlos A. Chiale
26 de enero de 2011
Aceites industriales son la causa de la contaminación con dioxina en
Berlín, 4 ene (EFE).- El uso de aceites industriales no comestibles
en la fabricación de piensos es la causa de la contaminación con
dioxina que ha obligado a cerrar centenares de granjas avícolas y
porcinas en Alemania.
Un productor del septentrional estado de Schleswig-Holstein utilizó
ese tipo de aceites para fabricar pienso pese a que las grasas se
encontraban correctamente etiquetadas como industriales, revela un
portavoz de la Oficina Federal para la Defensa del Consumidor en
declaraciones que publica hoy el diario Westfalen Blatt.
Asimismo señaló que se trata del fabricante de piensos Harles &
Jentzsch, que recibió de una empresa holandesa las grasas para su
producción, que suministró unas 527 toneladas de alimentos para
animales contaminados con dioxina.
Entre otros, los piensos contaminados fueron distribuidos por siete
empresas en el estado federado de la Baja Sajonia, donde han sido
cerradas mas de un millar de granjas avícolas y porcinas.
Además otros distribuidores hicieron llegar el pienso contaminado a
granjas porcinas y avícolas de los estados de Renania del Norte
Westfalia, al oeste del país, Sajonia-Anhalt, Sajonia y Turingia en
el este y Brandeburgo al norte.
Tras conocerse el caso las autoridades alemanas han adoptado medidas
drásticas y, además del cierre de más de un millar de granjas en la
Baja Sajonia, en Renania del Norte-Westfalia han sido sacrificadas
8.000 gallinas ponedoras por ingerir dioxina con su pienso.
La granja afectada pudo haber distribuido en comercios y
supermercados alemanes unos 120.000 huevos contaminados con dioxina,
de los que sólo se han recuperado varios miles.
Pese a todo, el Instituto Federal de Evaluación de Riesgos ha emitido
un comunicado en el que asegura que la contaminación con dioxinas en
la comida para animales "no representa un riesgo para el consumo
humano".
En declaraciones al Westfalen Blatt el gerente del fabricante del
pienso contaminado, Siegfried Sievert, reconoce la "ingenuidad" de su
empresa al utilizar las gasas industriales en la creencia de que eran
adecuadas para la producción de piensos.
Mientras la fiscalía de Itzehoe ha asumido el caso e investiga si se
ha producido delito, las autoridades han extremado los controles para
comprobar si existen mas granjas avícolas o porcinas afectadas.
La Federación Alemana de Agricultores por su parte ha exigido que el
fabricante asuma toda la responsabilidad y corra con los costes de
las pérdidas que sufrirán por los cierres los granjeros afectados.
EFE
http://www.europapress.es/internacional/noticia-ue-ce-pide-
informacion-verificar-casos-dioxina-pollos-cerdos-alemania-no-afecta-
otros-paises-20110104174554.html
CE pide información para verificar que casos de dioxina en pollos y
cerdos en Alemania no afecta a otros países
Directorio
* Bélgica
* Comisión
* Consejo
* Ejecutivo comunitario
BRUSELAS, 4 Ene. (EUROPA PRESS) -
La Comisión Europea ha solicitado al Gobierno alemán información
sobre los productos como carne de cerdo o huevos que haya podido
exportar a otros Estados miembros después de los casos de
contaminación por dioxina detectados en pollos y cerdos en granjas de
cinco Estados federados alemanes.
"Tenemos que comprobar si otros países están afectados también",
ha justificado el portavoz de Salud del Ejecutivo comunitario,
Frédérik Vincent en rueda de prensa, preguntado por esta cuestión.
El Ejecutivo comunitario se mantiene "en contacto" con las
autoridades alemanas, a las que ha solicitado este martes
"clarificación" sobre "potenciales exportaciones" de productos que
puedan estar contaminados como los huevos y la carne de cerdo para
descartar que se exportan casos de contaminación a otros países,
aunque de momento sólo tienen constancia de casos en Alemania.
Las autoridades alemanas activaron el sistema de alerta
comunitario el pasado 28 de noviembre tras detectar los primeros
casos de dioxina y este lunes denunciaron otros dos casos que, en
total, afectan a cinco Estados federados, ha explicado el portavoz.
Bruselas ha dejado claro que es competencia de Alemania verificar
los casos de contaminación y considera que es "demasiado pronto" para
decidir la posibilidad de prohibir las exportaciones de huevos y
carne procedentes de
Alemania.
Bélgica también detectó en 1999 un problema de contaminación por
dioxina, cuando los Estados miembros decidieron adoptar "algunos estándares
mínimos" para tratar estos casos, explicó el portavoz.
en la fabricación de piensos es la causa de la contaminación con
dioxina que ha obligado a cerrar centenares de granjas avícolas y
porcinas en Alemania.
Un productor del septentrional estado de Schleswig-Holstein utilizó
ese tipo de aceites para fabricar pienso pese a que las grasas se
encontraban correctamente etiquetadas como industriales, revela un
portavoz de la Oficina Federal para la Defensa del Consumidor en
declaraciones que publica hoy el diario Westfalen Blatt.
Asimismo señaló que se trata del fabricante de piensos Harles &
Jentzsch, que recibió de una empresa holandesa las grasas para su
producción, que suministró unas 527 toneladas de alimentos para
animales contaminados con dioxina.
Entre otros, los piensos contaminados fueron distribuidos por siete
empresas en el estado federado de la Baja Sajonia, donde han sido
cerradas mas de un millar de granjas avícolas y porcinas.
Además otros distribuidores hicieron llegar el pienso contaminado a
granjas porcinas y avícolas de los estados de Renania del Norte
Westfalia, al oeste del país, Sajonia-Anhalt, Sajonia y Turingia en
el este y Brandeburgo al norte.
Tras conocerse el caso las autoridades alemanas han adoptado medidas
drásticas y, además del cierre de más de un millar de granjas en la
Baja Sajonia, en Renania del Norte-Westfalia han sido sacrificadas
8.000 gallinas ponedoras por ingerir dioxina con su pienso.
La granja afectada pudo haber distribuido en comercios y
supermercados alemanes unos 120.000 huevos contaminados con dioxina,
de los que sólo se han recuperado varios miles.
Pese a todo, el Instituto Federal de Evaluación de Riesgos ha emitido
un comunicado en el que asegura que la contaminación con dioxinas en
la comida para animales "no representa un riesgo para el consumo
humano".
En declaraciones al Westfalen Blatt el gerente del fabricante del
pienso contaminado, Siegfried Sievert, reconoce la "ingenuidad" de su
empresa al utilizar las gasas industriales en la creencia de que eran
adecuadas para la producción de piensos.
Mientras la fiscalía de Itzehoe ha asumido el caso e investiga si se
ha producido delito, las autoridades han extremado los controles para
comprobar si existen mas granjas avícolas o porcinas afectadas.
La Federación Alemana de Agricultores por su parte ha exigido que el
fabricante asuma toda la responsabilidad y corra con los costes de
las pérdidas que sufrirán por los cierres los granjeros afectados.
EFE
http://www.europapress.es/internacional/noticia-ue-ce-pide-
informacion-verificar-casos-dioxina-pollos-cerdos-alemania-no-afecta-
otros-paises-20110104174554.html
CE pide información para verificar que casos de dioxina en pollos y
cerdos en Alemania no afecta a otros países
Directorio
* Bélgica
* Comisión
* Consejo
* Ejecutivo comunitario
BRUSELAS, 4 Ene. (EUROPA PRESS) -
La Comisión Europea ha solicitado al Gobierno alemán información
sobre los productos como carne de cerdo o huevos que haya podido
exportar a otros Estados miembros después de los casos de
contaminación por dioxina detectados en pollos y cerdos en granjas de
cinco Estados federados alemanes.
"Tenemos que comprobar si otros países están afectados también",
ha justificado el portavoz de Salud del Ejecutivo comunitario,
Frédérik Vincent en rueda de prensa, preguntado por esta cuestión.
El Ejecutivo comunitario se mantiene "en contacto" con las
autoridades alemanas, a las que ha solicitado este martes
"clarificación" sobre "potenciales exportaciones" de productos que
puedan estar contaminados como los huevos y la carne de cerdo para
descartar que se exportan casos de contaminación a otros países,
aunque de momento sólo tienen constancia de casos en Alemania.
Las autoridades alemanas activaron el sistema de alerta
comunitario el pasado 28 de noviembre tras detectar los primeros
casos de dioxina y este lunes denunciaron otros dos casos que, en
total, afectan a cinco Estados federados, ha explicado el portavoz.
Bruselas ha dejado claro que es competencia de Alemania verificar
los casos de contaminación y considera que es "demasiado pronto" para
decidir la posibilidad de prohibir las exportaciones de huevos y
carne procedentes de
Alemania.
Bélgica también detectó en 1999 un problema de contaminación por
dioxina, cuando los Estados miembros decidieron adoptar "algunos estándares
mínimos" para tratar estos casos, explicó el portavoz.
CALL for ABSTRACTS - 2011 Annual Meeting of the North American Congress of Clinical Toxicology
CALL for ABSTRACTS
2011 Annual Meeting of the North American Congress of Clinical Toxicology
September 21-26
Washington, DC
NACCT is an excellent forum for the presentation of original research or novel case series/reports in the field of toxicology.
Abstract Submission Instructions
1. Only data not presented at other national or international meetings may be submitted. Abstracts presented at local or regional meetings may be submitted.
2. Abstracts are to be submitted online at www.prolibraries.com/nacct. This is the same site that manages the conference CME and lecture handouts. If you have one, you may use the same login and password you have used in the past or you can establish a new account. The web site is accepting submissions from now until midnight EDT on 11 April, 2011. Ensure a smooth submission process by not waiting until the last minute. Notification emails will be sent around the middle of May.
3. After logging on to ProLibraries:
a. Redeem the conference code NACCT2011
b. Click on My Abstracts (located under Your Account)
c. Follow the instructions throughout the system
4. Abstracts must include the following sub-categories:
a. Studies: Title; background or objectives; methods; results; conclusions
b. Case series/reports: Title; background; case report/s; case discussion; conclusions
5. The abstract should be written in complete sentences using grammatically correct English. Spell out all abbreviations on first usage.
6. Abstracts are limited to 2400 characters, not including spaces, author/s and affiliations. Only one institution or affiliation will be allowed per author.
7. Small tables may be accepted using the tool provided by the website. Graphs and illustrations cannot be accommodated.
8. All abstracts must be blinded. Authors, including, for example, names of poison centers, should not be identified in any way on the page containing the abstract. Author names, contact information and affiliations will not be included in the material sent to reviewers.
9. Abstracts will be reviewed for oral or poster presentations. Oral presentations (“platforms”) will be allowed 10 minutes followed by discussion. Posters will generally be grouped by topic and presented during one of 4 sessions. If you would prefer not to be considered for an oral presentation and only want to present in poster form, please indicate this in the appropriate section of the submission program.
10. All abstracts that are accepted will be published as received. No copy editing will be performed (unless assistance with English is specifically requested by a non-English speaking author). If an accepted abstract is not presented at the meeting, it will not be published.
11. All presenters of accepted abstracts must register for NACCT 2011. For more information on NACCT 2011, go to www.clintox.org.
12. We look forward to your submissions!
2011 Annual Meeting of the North American Congress of Clinical Toxicology
September 21-26
Washington, DC
NACCT is an excellent forum for the presentation of original research or novel case series/reports in the field of toxicology.
Abstract Submission Instructions
1. Only data not presented at other national or international meetings may be submitted. Abstracts presented at local or regional meetings may be submitted.
2. Abstracts are to be submitted online at www.prolibraries.com/nacct. This is the same site that manages the conference CME and lecture handouts. If you have one, you may use the same login and password you have used in the past or you can establish a new account. The web site is accepting submissions from now until midnight EDT on 11 April, 2011. Ensure a smooth submission process by not waiting until the last minute. Notification emails will be sent around the middle of May.
3. After logging on to ProLibraries:
a. Redeem the conference code NACCT2011
b. Click on My Abstracts (located under Your Account)
c. Follow the instructions throughout the system
4. Abstracts must include the following sub-categories:
a. Studies: Title; background or objectives; methods; results; conclusions
b. Case series/reports: Title; background; case report/s; case discussion; conclusions
5. The abstract should be written in complete sentences using grammatically correct English. Spell out all abbreviations on first usage.
6. Abstracts are limited to 2400 characters, not including spaces, author/s and affiliations. Only one institution or affiliation will be allowed per author.
7. Small tables may be accepted using the tool provided by the website. Graphs and illustrations cannot be accommodated.
8. All abstracts must be blinded. Authors, including, for example, names of poison centers, should not be identified in any way on the page containing the abstract. Author names, contact information and affiliations will not be included in the material sent to reviewers.
9. Abstracts will be reviewed for oral or poster presentations. Oral presentations (“platforms”) will be allowed 10 minutes followed by discussion. Posters will generally be grouped by topic and presented during one of 4 sessions. If you would prefer not to be considered for an oral presentation and only want to present in poster form, please indicate this in the appropriate section of the submission program.
10. All abstracts that are accepted will be published as received. No copy editing will be performed (unless assistance with English is specifically requested by a non-English speaking author). If an accepted abstract is not presented at the meeting, it will not be published.
11. All presenters of accepted abstracts must register for NACCT 2011. For more information on NACCT 2011, go to www.clintox.org.
12. We look forward to your submissions!
11 de octubre de 2010
5 de septiembre de 2010
UM- IAS- Clases Diplomatura en Riesgos Laborales - Parte Ambiental -2010
Clickee aqui para descargar el material de las clases teóricas de Diplomatura en Riesgos Laborales- Parte Ambiental- 2010 - UM -IAS-
Se ha añadido : Lista Holandesa (en formato word) y Tabla de Sedimentos Canadiense (en formato pdf)
En el dia de la fecha se ha subido los siguientes materiales: Ecotoxicologia / EIA / Contaminación del Agua y Contaminación de suelos , todos en formato pdf.
Puede dejar sus comentarios acerca de este Módulo Ambiental que se ha dictado dentro de la Diplomatura en Riesgos Laborales.
Se ha añadido : Lista Holandesa (en formato word) y Tabla de Sedimentos Canadiense (en formato pdf)
En el dia de la fecha se ha subido los siguientes materiales: Ecotoxicologia / EIA / Contaminación del Agua y Contaminación de suelos , todos en formato pdf.
Puede dejar sus comentarios acerca de este Módulo Ambiental que se ha dictado dentro de la Diplomatura en Riesgos Laborales.
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